在本文及其所涉及的完整版白皮書中,介紹了NanoSigh Pro開發(fā)的細胞外囊泡(EVs)的熒光標記和檢測方法,以及指導這些方法實施的代表性數(shù)據(jù)。
通過光散射和熒光分析評估細胞外囊泡大小分布和濃度。采用多種熒光染料和熒光基團,不僅正式了EVs的存在,而且還有效地檢測了其表面和內部RNA貨物上的四次跨膜蛋白生物標志物。
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細胞外囊泡(EVs)因其不斷發(fā)展的應用和突破而引起了人們越來越大的探索興趣,特別是在疾病診斷和治療潛力領域。這些由活生物體內的細胞產生的物質最初被認為是細胞廢物。然而,研究揭示了它們在細胞通訊中的關鍵作用。例如EVs的組成,可以反映其來源細胞的生理或病理狀態(tài),使之成為一些列疾病的生物標志物,從癌癥到神經(jīng)退行性疾病和炎癥性疾病。
準確表征EVs制劑的大小、異質性和濃度可分析、了解生物功能和診斷提供重要信息。但從體液中提取的細胞外囊泡伴隨著非EVs成分,形成了相當多樣化的異質的系統(tǒng),這對分析表征提出了重大挑戰(zhàn)。
由于EVs的復雜性,通常采用多種技術方法來全面表征EVs,包括流式細胞術、蛋白質印跡、酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)、質譜蛋白質組學、基于顯微鏡的方法和納米顆粒跟蹤分析(NTA)。
NTA已成為快速表征細胞外囊泡高分辨率大小和濃度的常用技術。
NTA光學裝置示意圖
在本文涉及的研究報告中,使用來自尿液的EVs,通過光散射和熒光分析評估其大小分布和濃度。采用多種熒光染料和熒光基團,通過直接標記抗體進行生物標志物檢測,使用NanoSight Pro對樣品進行納米顆粒跟蹤分析,對每次熒光測量應用適當?shù)募す獠ㄩL和熒光長通濾光片,在NS Xplorer軟件的專屬熒光模式下,可在單次測量中對光散射和熒光進行組合分析,不僅報告尺寸分布,還直接報告濃度和熒光效率。
本白皮書闡述了如何使用NanoSight Pro探索各種標記方法,遵循染料特性(例如光穩(wěn)定性和亮度)、樣品制備方法(例如抗體親和力和特異性、孵育條件)和測量條件(例如樣品呈現(xiàn)、儀器設置、測量時間)等一些簡單的規(guī)則,來實現(xiàn)熒光NTA檢測EVs亞群,從而揭示細胞外囊泡EVs的不同特性。
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