我們誠摯邀請您參加本年度10月至12月期間,由馬爾文帕納科與法國賽諾普(Xenocs)公司聯(lián)合舉辦的三場系列網(wǎng)絡(luò)研討會,會議邀請了來自諾和諾德的資深科學(xué)家,共同探討生物制藥研究中的分析解決方案。如果時間沖突,建議您注冊會議,會后將收到回放鏈接,以便您在任何適合的時間觀看。
10月23日 系列會議一:
會議主題:
藥效和藥物穩(wěn)定性研究的關(guān)鍵工具
會議時間
2024年10月23日(周三)
21:00-22:00pm
會議摘要:
生物制藥的開發(fā)與生產(chǎn)正在迅速發(fā)展,創(chuàng)新藥的復(fù)雜性也在不斷增加。從無定形小分子和融合蛋白到抗體偶聯(lián)藥物(ADCs),再到用于細(xì)胞與基因療法的病毒和合成遞送載體,理解這些藥物的結(jié)構(gòu)和組成對于確保其有效性和可制造性至關(guān)重要。本場webinar將探討互補的分析技術(shù),在核酸藥物(如mRNA疫苗和RNA療法)和多肽藥物結(jié)構(gòu)表征和藥物表征上的應(yīng)用。
活動類型:
網(wǎng)絡(luò)會議
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11月20日 系列會議二:
會議主題:
多肽和蛋白藥物生物物理表征中的互補技術(shù)
會議時間
2024年11月20日 (周三)
21:00-22:00pm
會議摘要:
在多肽和新型蛋白藥物的早期研發(fā)過程中,結(jié)合生物物理和結(jié)構(gòu)特征可幫助設(shè)計出更穩(wěn)定的藥物配方。在本場研討會上,我們將分享如何通過小角X射線散射(SAXS)結(jié)合其他光散射方法,研究蛋白質(zhì)和多肽在不同條件下的行為。這些技術(shù)不僅能夠幫助篩選候選藥物,還能優(yōu)化配方條件。會議邀請了諾和諾德的資深科學(xué)家,分享他們?nèi)绾螌討B(tài)光散射(DLS)、小角X射線散射(SAXS)與多角度光散射的尺寸排阻色譜(SEC-MALS)結(jié)合使用,以更好地理解多肽的分布和聚集。
活動類型
網(wǎng)絡(luò)會議
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12月10日 系列會議三:
會議主題:
解密RNA藥物和疫苗的內(nèi)部結(jié)構(gòu)
會議時間
2024年12月10日 (周二)
21:00-22:00pm
會議摘要:
基于RNA的藥物(如RNA療法或mRNA疫苗)是由脂質(zhì)和RNA自組裝而成的復(fù)雜體系,研究人員不斷致力于優(yōu)化配方,以確保其在不同組織中的穩(wěn)定性,并有效遞送不同的藥物載荷。傳統(tǒng)的顆粒表征技術(shù),如動態(tài)光散射(DLS)和電泳光散射(ELS),是分析樣品顆粒大小、多分散性和Zeta電位的重要工具,幫助我們了解樣品及其隨時間或環(huán)境變化的情況。在本次研討會上,我們將討論如何利用更豐富的技術(shù)來表征樣品的內(nèi)在結(jié)構(gòu)。差示掃描量熱法(DSC)能夠為顆粒結(jié)構(gòu)提供“指紋”,幫助我們識別樣品因環(huán)境壓力或工藝變化而引起的結(jié)構(gòu)變化。我們還將介紹小角X射線散射(SAXS)技術(shù)用于探查顆粒內(nèi)部的納米級結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié),無需復(fù)雜的樣品制備或標(biāo)記,并展示它如何與冷凍電子顯微鏡(Cryo-EM)等其他技術(shù)互為補充。
活動類型
網(wǎng)絡(luò)會議
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★ 活動主講嘉賓 ★
Alina Kulakova
資深科學(xué)家
諾和諾德
Hanna Jankevics Jones
醫(yī)藥和食品行業(yè)市場總監(jiān)
馬爾文帕納科
Soren Skou
北歐分公司總經(jīng)理
賽諾普(Xenocs)
Kuo-Chih Shih
應(yīng)用科學(xué)家
馬爾文帕納科
Josue San Emeterio
美國分公司生物應(yīng)用科學(xué)家
賽諾普(Xenocs)
Malvern Panalytical 與Xenocs的合作
Malvern Panalytical在(生物)藥物表征方面擁有數(shù)十年的專業(yè)知識,提供一套先進的分析方法和儀器。我們的技術(shù)提供了以下關(guān)鍵見解:
高階結(jié)構(gòu)變化和熱穩(wěn)定性
粒度分布、聚集傾向、多分散性和顆粒濃度
絕對分子量和分子大小
作為小角度X射線散射(SAXS)領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者,Xenocs為納米級材料的結(jié)構(gòu)表征提供了最先進的解決方案。通過將先進的學(xué)術(shù)技術(shù)與藥物開發(fā)中的工業(yè)應(yīng)用相結(jié)合,Xenocs的儀器提供了無與倫比的見解:
蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)排列,包括構(gòu)象狀態(tài)和多聚體形成
脂質(zhì)納米粒(LNPs)的結(jié)構(gòu)和組成,作為藥物遞送系統(tǒng)越來越受到青睞
報名此系列活動,探索如何將這些先進的分析技術(shù)結(jié)合起來,推動創(chuàng)新,確保您的生物制藥開發(fā)工作取得成功。